Biznews

ซิโนแวค ไบโอเทค เผย ‘CoronaVac’ 3 โดสสร้างภูมิคุ้มกันโอมิครอน

ซิโนแวค ไบโอเทค ( ชื่อย่อ SVA บนตลาดหลักทรัพย์แนสแด็ก) เปิดเผยผลการทดสอบที่พบว่าร้อยละ 95 ของบุคคลที่ได้รับการฉีดวัคซีน CoronaVac® 3 โดสมีภูมิคุ้มกันชนิดลบล้างฤทธิ์ไวรัสโคโรนาสายพันธุ์โอมิครอน ผลการทดสอบนี้ซึ่งได้เผยแพร่บน bioRxiv จัดทำขึ้นในประเทศจีนโดยตรวจการตอบสนองของภูมิคุ้มกันจาก CoronaVac® ซึ่งเป็นวัคซีนชนิดเชื้อตายที่ยับยั้งไวรัสด้วยสาร b-propiolactone ในผู้เข้ารับการทดลองจำนวน 120 คน

ผลการทดลองสนับสนุนแบบแผนการใช้วัคซีน 3 โดสเนื่องจากระดับการเกิดสารต้านทานในภูมิคุ้มกันชนิดลบล้างฤทธิ์ไวรัสโคโรนาสายพันธุ์โอมิครอนเพิ่มขึ้นจาก 3.3% (2/60) เป็น 95% (57/60) เมื่อใช้วัคซีน 2 และ 3 โดสตามลำดับ1
 
ในกลุ่มผู้เข้ารับการทดลองที่รับวัคซีนจำนวน 3 โดส ผู้วิจัยได้แยก 323 แอนติบอดีที่สร้างจากเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ออกแบบมาให้มีความจำเพาะต่อความต้องการโมโนโคลนอลจาก memory B cells ซึ่งครึ่งหนึ่งตอบสนองกับตำแหน่งโปรตีนที่ทำหน้าที่ในการจับตัวรับบนผิวเซลล์ และแสดงว่ามีส่วนย่อยที่สร้างภูมิคุ้มกันชนิดลบล้างฤทธิ์ไวรัส SARS-CoV-2 ในสายพันธุ์ที่น่ากังวล (VOCs)1
 
องค์การอนามัยโลก (WHO) กำหนดว่าสายพันธุ์ที่น่ากังวลคือสายพันธุ์ที่มี “การเพิ่มขึ้นของอัตราการติดต่อ หรือการเปลี่ยนแปลงในด้านอันตรายของวิทยาการระบาด ความรุนแรงที่เร่งขึ้นของการแพร่ระบาด หรือการเปลี่ยนแปลงทางคลินิกของเชื้อโรค หรือการเสื่อมถอยของประสิทธิผลของการสาธารณสุขและมาตรการทางสังคม หรือมีการวินิจฉัย วัคซีน กับการรักษา”[2]
 
เพียร์ซัน ลิว ตัวแทนของซิโนแวค กล่าวว่า “การศึกษานี้ทำให้มั่นใจมากขึ้นในการใช้วัคซีนเชื้อตายซึ่งเป็นวัคซีนที่แพร่หลายทั่วโลกว่ายังคงมีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับเชื้อไวรัสโควิด-19 ในขณะที่โลกกำลังต่อสู้กับสายพันธุ์ใหม่ๆของเชื้อไวรัสโควิด-19 ที่กำลังเกิดขึ้น ผลการศึกษาสนับสนุนฉีดวัคซีนประเภทนี้ 3 โดสเพื่อป้องกันเชื้อไวรัสโควิด-19 ให้ดียิ่งขึ้น การศึกษานี้สอดคล้องกับคำแนะนำของ WHO และหน่วยงานด้านสาธารณสุขทั่วโลกสำหรับวัคซีนโควิด-19 ทุกชนิด”
 
ข้อมูลล่าสุดนี้มาพร้อมกับผลการศึกษาเมื่อเร็วๆนี้ที่พบว่า หลังจากการฉีดเข็มที่สองเป็นเวลา 1 เดือน วัคซีน CoronaVac® สามารถกระตุ้นการตอบสนองของ T cell เพิ่มขึ้นได้มาก ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญในการป้องกันการป่วยรุนแรง การต้องเข้ารักษาในโรงพยาบาล และการเสียชีวิตเมื่อเทียบกับวัคซีนชนิด mRNA[3] ผลการศึกษานี้ซึ่งได้รับการเผยแพร่ในเดือนธันว่าคม 2564 จัดทำโดยคณะแพทยศาสตร์ Li Ka Shing มหาวิทยาลัยฮ่องกง และคณะแพทยศาสตร์ มหาวิทยาลัยจีนแห่งฮ่องกง
 
CoronaVac® ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินหรือทำการตลาดอย่างมีเงื่อนไขโดยหน่วยงานกำกับดูแลด้านยาในกว่า 50 ประเทศและภูมิภาครวมทั้ง WHO โดยวัคซีนมากกว่า 2,600 ล้านโดสได้ถูกจัดส่งไปทั่วโลก และจนถึงเดือนมกราคม 2565 วัคซีน CoronaVac® กว่า 250 ล้านโดสถูกฉีดให้กับเด็กและเยาวชนที่มีอายุระหว่าง 3-17 ปีในประเทศจีน CoronaVac® เป็นวัคซีนที่ใช้อย่างแพร่หลาย มีผลข้างเคียงน้อย ปลอดภัยและได้ผลดี และเป็นเครื่องมือที่สำคัญประการหนึ่งในการต่อสู้กับสถานการณ์โรคระบาด ผลการทดลองจากการทดสอบทางคลินิกหลายครั้งพบว่าวัคซีน CoronaVac® มีความเชื่อมโยงที่ต่ำต่อการเกิดผลข้างเคียงร้ายแรง[4]
Tags

Related Articles

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Close
%d bloggers like this: